广东首设神经系统遗传病咨询门诊
月9日，中山大学附属第一医院(东院)神经内科宣布联合医院多个业务科室，并携手第三方检验机构金域医学等，共同建立广东省内首个针对神经系统遗传病/罕见病的咨询门诊。
据悉，依托中山附一神经科、妇产科、儿科的临床诊疗技术，此门诊将为遗传/罕见病患者及家属提供规范的诊断流程、完整的治疗方案、便捷的药物供给及与疾病相关的遗传咨询、优生优育指导、产前筛查、儿童体检、疾病预防、病程随访等一系列医学指导，达到多学科协作、一体化诊疗、档案化随访的完整的诊疗服务。
此咨询门诊主要由神经疾病专业组、妇产儿科专业组、康复护理专业组、影像病理专业组、遗传检验专业组、疑难病例多学科会诊(MDT)门诊等6个部分组成，为患者提供与疾病相关的遗传咨询、优生优育指导、产前筛查、儿童体检、疾病预防、病程随访等一系列医学指导。
美国医学会医学遗传学学会注册临床遗传学家于世辉博士将作为遗传检验专业组的首席专家，带领金域医学的遗传咨询团队，为门诊患者提供遗传咨询服务。
“在中国遗传病/罕见病领域，专业受过培训的遗传咨询师几乎没有。”于世辉称，尽管遗传病/罕见病的基因及基因组检测发展非常迅速，但报告的解读及遗传咨询环节相当薄弱。
在他看来，单纯从临床角度规范遗传病/罕见病的诊治，难以改变目前精确诊断困难的现状，还需要重视遗传咨询的环节。“遗传咨询师其实是遗传病/罕见病诊疗过程中的‘桥梁’。一方面，实验室的检测结果需要通过遗传咨询师和医生沟通，让医生更明白检测的结果；另一方面，遗传咨询师还可以帮助医生与患者进行沟通，采集病人资料，提供伦理、法律等方面的补充信息。”。
据悉，未来中大附一(东院)将构建广东省神经系统遗传病/罕见病在省内多中心诊疗模式，推广神经系统遗传病/罕见病标准化诊疗指南。在这一平台上，中大附一(东院)还将与基层医院资源共享，为基层提供专业培训，手掌纹路图解远程和患者全周期诊治指导。
据统计，全世界罕见病超过7000种，其中八成与基因缺陷有关，神经遗传病是最常见的罕见病分类。神经系统遗传病/罕见病发病率低且专科性强，很多患者需要辗转多家医院或转介多个专科才能确诊，往往会错失最佳的诊断和治疗时机。
如果在发病早期便针对可疑致病基因进行筛查，能够大大节省医疗时间及费用，使得部分可治性罕见病患者能够把握住治疗时机。