孕妇保健

2012年妇产科从乱医师之染色体病的产前诊断

　　染色体病的产前诊断

　　诊断方式：晚期绒毛间接制片、羊水细胞培育、妊妇血及胎儿血细胞等进行染色体核型阐发，即可明白诊断。无前提单元，可用DNA沉组、DNA基果扩删（PCR）、基果阐发等新手艺诊断。

　　2012年妇产科从乱医师之染色体病的产前诊断

　　染色体病大都发生流产，故只占出生分数的5%左左，但诊断率较高，占产前诊断出的病破例的25～50%.

　　对象：1.35岁以上高龄妊妇；2.曾生育过染色体病儿；3.佳耦两边之一为染色体难位照顾者；4.曾生育过产前诊断NTD患儿者；5.缘由不明的多次流产、死胎、死产妊妇；6.佳耦无先本性代谢病或出生过代谢病患儿；7.家族外无严峻伴性遗传病者；8.持久接触对妊2012年妇产科从乱医师之染色体病的产前诊断妇、胚胎儿无害物量（为放射线、农药）。