第五章第三节人类遗传病
第五章第三节人类遗传病_高一理化生_理化生_高中教育_教育专区。第五章第三节人类遗传病， 一、1 人类遗传病;人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病. 二、１人类遗传病常见的类型有三种包括，1 单基因遗传病.2 多基因遗传病.3 染色体异常遗传病你. １
第五章第三节人类遗传病， 一、1 人类遗传病;人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病. 二、１人类遗传病常见的类型有三种包括，1 单基因遗传病.2 多基因遗传病.3 染色体异常遗传病你. １单基因遗传病， 【１】概念；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病， 【２】单基因遗传病的特点是；这类遗传病种类很多。目前世界上已经发现这类遗传病 大约有 6500 多种。 【３】 单基因遗传病， 有２种致病基因引起１单基因遗传病可能由显性致病基因引起， 如多指， 并指，软骨发育不全，抗维生素 d 佝偻病等 ２单基因遗传病也可能由隐性致病基因引起，如镰 刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，笨丙 酮尿毒症等。 ２多基因遗传病； 【１】概念；多基因遗传病，是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 【２】特点；多基因遗传病，在群体中的发病率比较高。 【３】病例；多基因遗传病，主要包括一些先天性的发育异常和一些常见疾病，如原发性高血压 冠心病哮喘病和青少年型糖尿病等， ３染色体异常遗传病 【１】概念；由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病。 【２】病例，目前已经发现人类染色体，异常遗传病有一百多种，这些病几乎涉及人类的每 一对染色体，二十一三体综合症，又叫做先先天性愚型是一种常见的染色体病， 对患者染色体检查可以看到患者比正多了一条 21 号染色体，发病者 智力低下，身体发育缓慢。50%的患儿有先天性心脏病，部分患儿在发育 过程中夭折。 三、遗传病的监测和预防包括；１【１】对家庭进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病。 【２】分析遗传病的传递方式，判断类型。 【３】推算出后代的再发风险率。 【４】向咨询对象提出防治对策和，如终止妊娠进行产前诊断等。 ２产前诊断方法包括；１羊水检查 B 超检查， ２孕妇血细胞检查， ３绒毛细胞检查，基因诊断， ３产前诊断的优点是；及早发现有严重遗传病，和严重畸形的胎儿，是优生的重要措施之一。 四、人类遗传病，遗传方式判断的， 为隐性，隐性遗传看女病 父子皆病为伴性，女病父正非伴性， 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女皆病为伴性，儿病母正非伴性， 五、课后判断题，１先天性心脏病都是遗传病【 】 ２单基因遗传病，是由一个致病基因引起的遗传病， 【 】 ３人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半，即 23 条染色体的碱基序列【】 ，